عکس:کودکی که پیر می شود

دانشمندان در مطالعات اخير، ژن‌هاي عامل پيري زودرس ( سندرم پروگريا ) به نام LMNA را در كودكان شناسايي كرده‌اند. این ژن حامل برنامه ساختاري دو پروتئين به نام‌هاي لامين A و لامين C است . بيماري " پروگريا " يا پيري زودرس کودکان نوعي بيماري ژنتيکي نادر است که ظاهر کودک را پير و فرتوت مي کند. اين بيماري يکي از ناخوشايند ترين بيماريهاي شناخته شده براي اطفال است و درماني ندارد. احتمال ابتلا به این بیماری یک در 4000000 می باشدو تا کنون در این مورد 130 گزارش پزشکی داده شده است.