راز مرگهای خونین در نوادگان ملکه ویکتوریا

چگونه شد که راسپوتین یک راهب ساده مشاور و محرم اسرار رومانوف تزار روسیه شد. ایا واقعا این راهب بدنام و فاسد فرزند تزار را شفا داد . راز شفا یافتن فرزند تزار بدست راسپوتین چه بود? وچرا فرزندهای پسر دختران ملکه ویکتوریا بدنبال خونریزی شدید می مردند؟

راز شفا دهی راسپوتین مخوف:

.فرزندنیکولاس رومانوف تزار روسیه در طی تصادفی دچار صدمات متعدد و خونریزی زخم شد .پزشکان دربار تزار علی رغم تمام تلاش وتدابیر نتوانستند خونریزی کودک را کنترل کنند .پدر ومادر برای شفا کودک به کلیسا متوسل شدند . راسپوتین که در کلیسا به عنوان راهب ساده ای خدمت می کرد به خانواده اش گفت:من می توانم کودک را با هیپنوتیزم نجات بدهم ولی باید ابتدا داروهایی که پزشکان برای معالجه کودک توصیه کردند قطع کنید..پسر تزار بخاطر دردهای مزمن زانو دارو مصرف می کرد .راسپوتین چند بار کودک را هیپنو تیزم کرد و پس از سه روز خونریزی کودک قطع شد و در دربار شایع شد کودک توسط راسپوتین شفا گرفته است .تزار بخاطر بهبودی کودک بیمارش راسپوتین را مشاور اعظم و محرم اسرار خاندان خود کرد .راسپوتین بتدریج در خاندان نفوذ زیادی کرد وبا مشاوره های اشتباه خود باعث شکست تززار درجنگ شد .راسپوتین از نظر اخلاقی فرد فاسدی بود توسط اشراف زادگان کشته شد .

آیا راسپوتین واقعا کودک را شفا داده بود ؟اما حقیقت ماجرا چه بود؟

فرزند تزار مبتلا به هموفیلی خفیف بود و به همین علت دچار درد وتورم مکرر زانو به خاطر خونریزیهای داخل مفصل می شد و پزشکان برای درمان درد کودک از اسپرین استفاده می کردند .اسپرین که داروی قرن محسوب می شد هم یک ضد التهاب قوی و ضدر درد موثر بود وهم باعث رقیق شدن خون می شود و ازلخته شدن خون جلوگیری می کند.تاثیر ضد انعقادی اسپرین تا ۷۲ ساعت است در نتیجه وقتی داروهای کودک (که اسپرین یکی از انها بود ) قطع شد .اثر اسپرین پس از سه روز ازبین رفت و خونریزی کودک قطع شد.

راز مرگهای خونین در نوادگان ملکه ویکتوریا:

فرزند هشتم مکه ویکتوریا (۱۸۳۷-۱۹۰۱) لئوپولد مبتلا به بیماری هموفیلی بود و از خونریزهای مکرر رنج می برد و در ۳۱ سالگی در اثر خونریزی در مغز مرد. الیس دختر ملکه که همسرخانواده سلطنتی اسپانیا شده بود پسرش در نوجوانی اثر خونریزی مغز مرد .دختر دیگر ملکه به نام الکساندر با تزار روسیه رومانف که پسرش مبتلا به هموفیلی شد.و یکی دیگر از دخترانش نیز همسر خانواده سلطنتی المان شد و فرزند پسر او نیز مبتلا به هموفیلی شذد.

و اما راز مرگهای خونریزی دهنده در فرزندان پسر دختران ملکه چه بود .راز نحوه توارث بیماری بود .بیماری هموفیلی وابسته به کروموزوم X است و افراد مذکر با دریافت کروموزوم به بیماری مبتلا می شوند ولی دختران با توجه داشتن دو کروموزومX تنها ناقل بیماری خواهند بود . پس ملکه وتمام دخترانش ناقل بیماری بودند درنتیجه فرزندان مذکر آنها به بیماری مبتلا می شدند ودراثر خونریزی می مردند .نام دیگر هموفیلی را بیماری خانواده سلطنتی نامیده اند

هموفیلی چیست؟

هموفیلی بیماری ارثی است که خونریزی به طور طبیعی لخته نمی شود .توارث بیماری وابسته کروموزوم Xاست و لذا اغلب افراد مذکر را درگیر می کند .دراین بیماری پروتینی(فاکتور) که برای انعقاد لازم است در کبد ساخته نمی شود.هموفیلی براساس کمبود فاکتور به دونوع تقسیم می شود :

هموفیلی A: در اثر کمبود فاکتور ۸ است و شایع ترین نوع هموفیلی است

هموفیلی B :که در اثر کمبود فاکتور ۹ می باشد



بیماری دارای سه فرم می باشد :

۱: فرم شدید:میزان فاکتور در خون کمتر از یک درصد است و در دوران شیرخوارگی و با خونریزی خودبخوددر اندامهای مختلف (مغز مفاصل و احشاء)و یا بدنبال ختنه کردن اتفاق بیفتد.

۲: فرم متوسط بیماری : میزان فاکتور موجود در خون یک تا ۵ درصد است وخونریزی در سنین راه افتادن کودک (۱-۲ سالگی) به صورت تورم زانوها اتفاق می افتد

۳: فرم خفیف بیماری : میزان افکتور درخون ۲۵ درصد است و ممکن است تا سنین جوانی خونریزی اتفاق نیفتد

درمان بیماری:گرچه بیماری درمان قطعی ندارد ودر هنگام خونریزی های شدید به بیماران فاکتور تزریق می شود . وهچنین با اندازه گیری سطح فاکتور و با تزریق فاکتور به طور پیشگیری می توان از خونریزی جلوگیری کرد.
وبلاگ دکتر مداد