پارسینه: مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران درباره عوارض به وجود آمده پس از تست واکسن ایرانی کرونا بر روی داوطلبان توضیحاتی داد.
۲۳ دی ۱۳۹۹ - ۱۳:۳۳
۰
کد خبر: ۶۸۰۹۵۶

حامد حسینی مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران و مسئول تیم نظارت بر آزمایشات انسانی واکسن کووایران برکت در گفتوگویی اظهار کرد: عارضههای به وجود آمده در تست تزریق واکسن ایرانی کرونا بر اساس گریدها، درجهها و طبقه بندیهای جهانی تقسیم میشود.
او با بیان اینکه عارضههای گرید یک، دو، سه و چهار وجود دارد، افزود: در دستورالعملی که نوشته شده و مورد تأیید سازمان غذا و دارو و کمیته ملی اخلاق قرار گرفته، آستانه تصمیم گیری ما ۱۵ درصد عارضه گرید سه است؛ یعنی ما اجازه نداریم بیش از ۱۵ درصد عوارض گرید سه داشته باشیم.
حسینی ادامه داد: تاکنون در طول این مطالعه بر روی داوطلبان عارضهای خارج از گرید یک ندیدیم.
او با بیان اینکه بر اساس عارضه گرید یک تاکنون در دریافت کنندگان واکسن ایرانی کرونا، تب خفیف، درد و قرمزی محل تزریق مشاهده شده است، افزود: اینها عوارضی هستند که ممکن است در هر واکسیناسیونی مشاهده شوند.
مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران افزود: در میان داوطلبان دریافت کننده واکسن ایرانی کرونا مواردی بودند که هیچ عارضهای نداشتند و همچنین افرادی هم بودند که یک عارضه یا چند عارضه داشتند.
حسینی گفت: ٧ نفر اول باید در طول ٢٨ روز مورد مطالعه قرار گیرند و هر فرد ٢٨ روز باید ایمنی واکسن بر روی بدنش بررسی شود.
او با بیان اینکه عارضههای گرید یک، دو، سه و چهار وجود دارد، افزود: در دستورالعملی که نوشته شده و مورد تأیید سازمان غذا و دارو و کمیته ملی اخلاق قرار گرفته، آستانه تصمیم گیری ما ۱۵ درصد عارضه گرید سه است؛ یعنی ما اجازه نداریم بیش از ۱۵ درصد عوارض گرید سه داشته باشیم.
حسینی ادامه داد: تاکنون در طول این مطالعه بر روی داوطلبان عارضهای خارج از گرید یک ندیدیم.
او با بیان اینکه بر اساس عارضه گرید یک تاکنون در دریافت کنندگان واکسن ایرانی کرونا، تب خفیف، درد و قرمزی محل تزریق مشاهده شده است، افزود: اینها عوارضی هستند که ممکن است در هر واکسیناسیونی مشاهده شوند.
مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران افزود: در میان داوطلبان دریافت کننده واکسن ایرانی کرونا مواردی بودند که هیچ عارضهای نداشتند و همچنین افرادی هم بودند که یک عارضه یا چند عارضه داشتند.
حسینی گفت: ٧ نفر اول باید در طول ٢٨ روز مورد مطالعه قرار گیرند و هر فرد ٢٨ روز باید ایمنی واکسن بر روی بدنش بررسی شود.
منبع: باشگاه خبرنگاران
ارسال نظر

طبیعت برفی مسیر سیاهکل به دیلمان

سرپیچی از طبیعت: ۱۲ حیوان شبیه سازی شده توسط دانشمندان

پانزدهمین نمایشگاه تجهیزات دفاعی «آیدکس» ابوظبی

روز بین المللی خرس های سفید قطبی

شکوفه های یخی

تصاویری جدید ناسا از سیاره سرخ

دیدنی های روز؛ از عید پوریم یهودیان تا ورود مهاجران به خاک آمریکا
