.svg)
سومین واکسن کرونا هم تایید شد+ جزئیات
پارسینه: داده‌های آزمایش فاز ۲ واکسن کووید-۱۹ دانشگاه آکسفورد نشان داده است که این واکسن می‌تواند یک واکنش ایمنی قوی در افراد در سنین مختلف، به خصوص در افراد سالمند و در معرض خطر ایجاد کند.
جدیدترین نتایج آزمایش واکسن کرونای دانشگاه آکسفورد نشان می‌دهد که این واکسن یک پاسخ ایمنی قوی در سالمندان ایجاد می‌کند و انتظار می‌رود دانشگاه آکسفورد طی هفته‌های آینده اطلاعات مربوط به اثرگذاری این واکسن بالقوه را منتشر کند.
بنابر اعلام محققان سازنده این واکسن موسوم به "ChAdOx ۱ nCov-۲۰۱۹" نشان داده شده است که این واکسن در بزرگسالان سالم از ۵۶ تا ۶۹ سال و بالاتر از ۷۰ سال قادر به ایجاد یک واکنش ایمنی قدرتمند است.
محققان می‌گویند داده‌های آزمایش فاز ۲ منتشر شده در مجله Lancet نشان می‌دهد که این واکسن در یکی از آسیب پذیرین گروه‌های در معرض ابتلای شدید به بیماری کووید-۱۹ می‌تواند باعث ایجاد ایمنی شود.
به گفته محققان، این آزمایش، پاسخ‌های ایمنی مشابهی را در هر سه گروه سنی ۱۸ تا ۵۵ سال، ۵۶ تا ۶۹ سال و ۷۰ سال به بالا نشان داده است.
این آزمایش بر روی ۵۶۰ بزرگسال سالم از جمله ۲۴۰ فرد بالای ۷۰ سال، نشان داد که این واکسن در افراد مسن بهتر از جوانتر‌ها تحمل می‌شود.
داوطلبان در دو گروه، دو دوز از این واکسن یا واکسن دارونمای مننژیت را دریافت کردند و هیچ عوارض جانبی جدی در شرکت کنندگان دیده نشد.
نتایج مطابق با داده‌های آزمایش فاز ۱ است که برای بزرگسالان سالم ۱۸ تا ۵۵ ساله در اوایل سال جاری گزارش شده است.
دکتر "ماهشی راماسامی" محقق دانشگاه آکسفورد گفت: افراد مسن گروه اولویت دار واکسیناسیون کووید-۱۹ هستند، زیرا آن‌ها در معرض خطر ابتلای شدید به این بیماری قرار دارند و ما می‌دانیم که آن‌ها از لحاظ ایجاد پاسخ‌های ایمنی در برابر واکسن، فقیرتر هستند.
وی افزود: ما خوشحال شدیم که دیدیم واکسن ما نه تنها در بزرگسالان مسن به خوبی تحمل می‌شود، بلکه واکنش‌های ایمنی مشابهی را در داوطلبان جوان نیز تحریک می‌کند. گام بعدی این است که ببینیم آیا این واکنش ایمنی به معنای محافظت در برابر بیماری است یا نه.
پروفسور "اندرو پولارد" نویسنده اصلی این مطالعه از دانشگاه آکسفورد گفت: پاسخ‌های ایمنی ناشی از واکسن‌ها اغلب در افراد مسن کمتر می‌شود، زیرا سیستم ایمنی بدن با افزایش سن به تدریج تحلیل می‌رود و همچنین افراد مسن مستعد ابتلا به عفونت هستند. در نتیجه، بسیار مهم است که واکسن‌های کووید-۱۹ در این گروه آزمایش شوند که یک گروه اولویت دار برای ایمن سازی در برابر بیماری هستند.
محققان می‌گویند یافته‌های آن‌ها امیدوارکننده است، زیرا نشان می‌دهد افراد مسن نیز در اثر تزریق این واکسن دارای یک واکنش ایمنی مشابه با بزرگسالان می‌شوند.
"راماسامی" افزود: آنتی بادی قوی و سلول‌های T. مشاهده شده در افراد مسن در مطالعه ما، پاسخ‌های دلگرم کننده‌ای هستند. جمعیتی که بیشترین خطر ابتلای شدید به بیماری کووید-۱۹ را دارند شامل افراد دارای بیماری‌های زمینه‌ای و افراد مسن هستند. ما امیدواریم که این بدان معنا باشد که واکسن ما به محافظت از آسیب پذیرترین افراد جامعه کمک خواهد کرد، اما قبل از اطمینان، به تحقیقات بیشتری نیاز خواهیم داشت.
این مطالعه همچنین نشان داد که این واکسن که با همکاری شرکت "آسترازنکا" تولید می‌شود، پس از واکسیناسیون در افراد مسن نسبت به گروه جوانتر کمتر باعث واکنش‌های موضعی در محل تزریق و علائم پس از آن می‌شود.
عوارض جانبی تزریق این واکسن خفیف و شامل درد و حساسیت در محل تزریق، خستگی، سردرد، تب و درد عضلانی بودند.
اکنون آزمایشات مرحله ۳ این واکسن در حال انجام است و در هفته‌های آینده خوانش اثر بخشی اولیه این واکسن امکان پذیر خواهد بود.
مقامات انگلستان ۱۰۰ میلیون دوز از این واکسن را سفارش داده اند که برای واکسیناسیون بیشتر مردم در صورت تأیید نظارتی، کافی خواهد بود.
در عین حال، شرکت‌های "فایزر" (Pfizer) و "بایو ان تک" (BioNTech) اعلام کرده اند که واکسن کرونای بالقوه آن‌ها ۹۵ اثربخشی داشته است و برای افراد ۶۵ سال به بالا نیز ۹۴ درصد اثرگذار بوده است.
۴۰ میلیون دوز از این واکسن‌ها نیز توسط انگلیس خریداری شده است و اگر این واکسن نیز تایید شود، پخش آن احتمالا از اوایل دسامبر آغاز خواهد شد.
همین هفته شرکت "مدرنا" (Moderna) نیز اطلاعاتی را منتشر کرد که نشان می‌دهد واکسن این شرکت تقریباً ۹۵ درصد کارآیی دارد.
بنابر اعلام محققان سازنده این واکسن موسوم به "ChAdOx ۱ nCov-۲۰۱۹" نشان داده شده است که این واکسن در بزرگسالان سالم از ۵۶ تا ۶۹ سال و بالاتر از ۷۰ سال قادر به ایجاد یک واکنش ایمنی قدرتمند است.
محققان می‌گویند داده‌های آزمایش فاز ۲ منتشر شده در مجله Lancet نشان می‌دهد که این واکسن در یکی از آسیب پذیرین گروه‌های در معرض ابتلای شدید به بیماری کووید-۱۹ می‌تواند باعث ایجاد ایمنی شود.
به گفته محققان، این آزمایش، پاسخ‌های ایمنی مشابهی را در هر سه گروه سنی ۱۸ تا ۵۵ سال، ۵۶ تا ۶۹ سال و ۷۰ سال به بالا نشان داده است.
این آزمایش بر روی ۵۶۰ بزرگسال سالم از جمله ۲۴۰ فرد بالای ۷۰ سال، نشان داد که این واکسن در افراد مسن بهتر از جوانتر‌ها تحمل می‌شود.
داوطلبان در دو گروه، دو دوز از این واکسن یا واکسن دارونمای مننژیت را دریافت کردند و هیچ عوارض جانبی جدی در شرکت کنندگان دیده نشد.
نتایج مطابق با داده‌های آزمایش فاز ۱ است که برای بزرگسالان سالم ۱۸ تا ۵۵ ساله در اوایل سال جاری گزارش شده است.
دکتر "ماهشی راماسامی" محقق دانشگاه آکسفورد گفت: افراد مسن گروه اولویت دار واکسیناسیون کووید-۱۹ هستند، زیرا آن‌ها در معرض خطر ابتلای شدید به این بیماری قرار دارند و ما می‌دانیم که آن‌ها از لحاظ ایجاد پاسخ‌های ایمنی در برابر واکسن، فقیرتر هستند.
وی افزود: ما خوشحال شدیم که دیدیم واکسن ما نه تنها در بزرگسالان مسن به خوبی تحمل می‌شود، بلکه واکنش‌های ایمنی مشابهی را در داوطلبان جوان نیز تحریک می‌کند. گام بعدی این است که ببینیم آیا این واکنش ایمنی به معنای محافظت در برابر بیماری است یا نه.
پروفسور "اندرو پولارد" نویسنده اصلی این مطالعه از دانشگاه آکسفورد گفت: پاسخ‌های ایمنی ناشی از واکسن‌ها اغلب در افراد مسن کمتر می‌شود، زیرا سیستم ایمنی بدن با افزایش سن به تدریج تحلیل می‌رود و همچنین افراد مسن مستعد ابتلا به عفونت هستند. در نتیجه، بسیار مهم است که واکسن‌های کووید-۱۹ در این گروه آزمایش شوند که یک گروه اولویت دار برای ایمن سازی در برابر بیماری هستند.
محققان می‌گویند یافته‌های آن‌ها امیدوارکننده است، زیرا نشان می‌دهد افراد مسن نیز در اثر تزریق این واکسن دارای یک واکنش ایمنی مشابه با بزرگسالان می‌شوند.
"راماسامی" افزود: آنتی بادی قوی و سلول‌های T. مشاهده شده در افراد مسن در مطالعه ما، پاسخ‌های دلگرم کننده‌ای هستند. جمعیتی که بیشترین خطر ابتلای شدید به بیماری کووید-۱۹ را دارند شامل افراد دارای بیماری‌های زمینه‌ای و افراد مسن هستند. ما امیدواریم که این بدان معنا باشد که واکسن ما به محافظت از آسیب پذیرترین افراد جامعه کمک خواهد کرد، اما قبل از اطمینان، به تحقیقات بیشتری نیاز خواهیم داشت.
این مطالعه همچنین نشان داد که این واکسن که با همکاری شرکت "آسترازنکا" تولید می‌شود، پس از واکسیناسیون در افراد مسن نسبت به گروه جوانتر کمتر باعث واکنش‌های موضعی در محل تزریق و علائم پس از آن می‌شود.
عوارض جانبی تزریق این واکسن خفیف و شامل درد و حساسیت در محل تزریق، خستگی، سردرد، تب و درد عضلانی بودند.
اکنون آزمایشات مرحله ۳ این واکسن در حال انجام است و در هفته‌های آینده خوانش اثر بخشی اولیه این واکسن امکان پذیر خواهد بود.
مقامات انگلستان ۱۰۰ میلیون دوز از این واکسن را سفارش داده اند که برای واکسیناسیون بیشتر مردم در صورت تأیید نظارتی، کافی خواهد بود.
در عین حال، شرکت‌های "فایزر" (Pfizer) و "بایو ان تک" (BioNTech) اعلام کرده اند که واکسن کرونای بالقوه آن‌ها ۹۵ اثربخشی داشته است و برای افراد ۶۵ سال به بالا نیز ۹۴ درصد اثرگذار بوده است.
۴۰ میلیون دوز از این واکسن‌ها نیز توسط انگلیس خریداری شده است و اگر این واکسن نیز تایید شود، پخش آن احتمالا از اوایل دسامبر آغاز خواهد شد.
همین هفته شرکت "مدرنا" (Moderna) نیز اطلاعاتی را منتشر کرد که نشان می‌دهد واکسن این شرکت تقریباً ۹۵ درصد کارآیی دارد.
منبع:
خبرگزاری ایسنا
ننگ بر ویروس آوران و درود بر ویروس شکنان !!!!