گوناگون

تعیین جنسیت فرزند قبل از بارداری

تعیین جنسیت فرزند قبل از بارداری

پارسینه: مطمئنا همه ما افرادی رادر اطراف خود می‌شناسیم که داشتن دختر یا پسر تبدیل به آرزوی دیرینه اشان گردیده است.

عیین جنسیت فرزند قبل از بارداری

دراین میان بازارخرافات هم داغ است که مثلا زن حامله چه بخورد یا نخورد که جنسیت فرزندش را تعیین کند. اما واقعیت این است که بعد ازشکل گیری جنین هیچ راهی برای تغییر جنسیت جنین وجود ندارد. خیلی از زوج‌ها با تغییر در رژیم غذایی خود قبل از بارداری سعی دراین دارند که شانس داشتن پسر یا دختر را بالا ببرند که در بسیاری از موارد این تمهیدات به شکست می‌انجامد.

امروزه با استفاده از تکنیک (In Vitro Fertilization) IVF یا همان لقاح خارج از رحمی، افراد می‌توانند با شانس ۹۸ درصد جنسیت فرزند خود را تعیین کنند.

امروزه تعیین جنسیت جنین را با انجام IVF و تست (Pre-implantation Genetic Screening) یا PGS به راحتی می‌توان درآزمایشگاه‌های مراکز باروری انجام داد. در این روش سلول‌های تخمک در شرایط آزمایشگاهی و خارج از بدن مادر توسط اسپرم بارور می‌شوند. پس از گذشت چند مرحله از تقسیم سلولی در روز سوم یا پنجم پس از تشکیل جنین، چند سلول از جنین را به کمک دستگاه Micromanipulator از سایر سلول‌ها جدا می‌کنند که انجام این عمل به مهارت بالای جنین شناس نیاز دارد.

سلول جدا شده از جنین به آزمایشگا‌های تخصصی فرستاده شده و بعد از انجام تست‌های مختلف، نه تنها جنسیت هر جنین تعیین می‌گردد، بلکه به متخصصان اطلاعاتی درمورد تعداد کروموزوم‌ها و شکل آن‌ها می‌دهد. با کمک این روش می‌توان از داشتن فرزندی که بیماری‌های ناشی از نقص کروموزومی مانند سندروم داون و ترنر دارد جلوگیری کرد.

در آزمایشگاه‌های PGS تست دیگری به نام (Pre-implantation Genetic Diagnosis) PGD می‌تواند انجام شود. چنانچه یک یا هر دوی والدین، ناقل بیماری ژنتیکی و یا مبتلا به آن هستند و ترس از آن دارند که فرزندشان به این بیماری مبتلا شود، با انجام IVF و PGD می‌توانند از سلامت جنین اطمینان حاصل نمایند. در گذشته بسیاری از افراد مبتلا به بیماری‌های ژنتیکی مانند هموفیلی (Hemophilia) یا تالاسمی (Thalassemia)، از این هراس داشتند که بیماری خود را به فرزند خود انتقال دهند. اما امروزه این افراد با شانس ۹۸ درصد می‌توانند از این اتفاق جلوگیری نمایند. به وسیله IVF و انجام تست PGD می‌توان جنین‌هایی که بیماری ژنتیکی مورد نظر را ندارند از سایر جنین‌ها جدا کرد و به رحم مادر برای ادامه رشد منتقل نمود. تقریبا ۱۲ روز پس از انتقال جنین به رحم مادر می‌توان تست خونی برای اثبات حاملگی را انجام داد.

به هرحال همان طور که ذکر گردید، این تکنیک می‌تواند در تشخیص بیماری‌های ژنتیکی پیش از تولد به کارگرفته شود، ولی اهداف استفاده از این روش بر اساس خواست والدین و یا تفاوتی‌های فرهنگی می‌تواند متفاوت باشد.


منبع:مجله سیب

ارسال نظر

اخبار مرتبط سایر رسانه ها
    اخبار از پلیکان

    نمای روز

    اخبار از پلیکان

    داغ

    حواشی پلاس

    صفحه خبر - وب گردی

    آخرین اخبار