پیشنهاد پارسینه
رئيس انجمن ژنتيك ايران گفت: ازدواج هاي خويشاوندي در ايران منجر به افزايش بيماري‌هاي كمياب و نادر ژنتيكي شده است در حالي كه اين بيماري‌ها در بسياري از مناطق دنيا شيوع ندارند.
۲۹ فروردين ۱۳۸۹ - ۲۰:۵۴
۱
به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان فارس، محمد تقي اكبري افزود: در بيماري‌هاي غيرشايع ژنتيكي، نقش ازدواج‌هاي فاميلي بسيار مهم است، اما در مورد بيماري‌هاي شايع از جمله تالاسمي‌، ممكن است والدين هيچ نسبت فاميلي نداشته باشند، اما فرزند آنها به بيماري ژنتيكي مبتلا شود.

وي با بيان اينكه تالاسمي يكي از بيماري هاي شايع ژنتيكي در ايران است گفت: تالاسمي داراي يك كمربند است كه اين كمربند از شمال و شرق آفريقا تا آسياي جنوب شرقي را در بر مي‌گيرد و اين كمربند با كمربند مالاريا مطابقت دارد.

عضو هيئت علمي دانشگاه تربيت مدرس افزود: در اين كمربند، افراد ناقل تالاسمي (افرادي كه ژن معيوب تالاسمي را دارند اما بيمار نيستند) از اين مزيت برخوردارند كه نسبت به انگل مالاريا مقاوم هستند.

رئيس انجمن ژنتيك ايران با اشاره به اينكه حدود 20 هزار نفر در كشور به تالاسمي ماژور مبتلا هستند گفت: همچنين بر اساس بررسي‌هاي صورت گرفته تخمين زده مي‌شود كه بين 4 تا 5 درصد جمعيت ايران ناقل تالاسمي هستند.

وي افزود: به عبارتي ديگر از هر 20 نفر در ايران، يك نفر ناقل تالاسمي است.
اين متخصص بيماري‌هاي ژنتيك انساني اظهار داشت: با توجه به اينكه به راحتي نمي‌توان تغيير در فرهنگ ازدواج‌هاي فاميلي ايجاد كرد و كاري زمان بر محسوب مي‌شود، مهمترين و مؤثرترين راه براي كاهش بيماري‌هاي ژنتيك در كشور، انجام مشاوره‌هاي ژنتيك قبل از ازدواج است.

وي با بيان اينكه مشاوره‌هاي ژنتيكي در مقاطع مختلفي و عمدتاً قبل از ازدواج و قبل از بارداري بايد انجام شود گفت: طي اين مشاوره‌ها، شجره خانوادگي و خاندان زوج‌ها و بيماري‌هاي رايج در آنها مشخص و بررسي مي‌شود.

عضو هيئت علمي دانشگاه تربيت مدرس ادامه داد: طي اين بررسي‌ها چنانچه خطر و احتمال ابتلاي فرزند به بيمارهاي ژنتيكي وجود داشته باشد، ژن‌هاي بيماري زا به طور دقيق بررسي مي‌شود و در صورت بارداري تشخيص قبل از تولد براي آنها داده مي‌شود.

رئيس انجمن ژنتيك ايران تصريح كرد: مهمترين توصيه ما براي كاهش بيماري‌هاي ژنتيكي در كشور، تاكيد بر انجام مشاوره‌هاي ژنتيكي قبل از ازدواج است. با انجام اين كار زوج تحت نظر متخصص ژنتيك قرار مي‌گيرند و در هر مرحله اي اقدامات لازم براي آنها انجام مي‌شود.

به گفته اين متخصص ژنتيك بيماري‌هاي ژنتيكي در هر كشور و هر منطقه‌اي متفاوت و تحت تأثير پيشينه‌هاي تاريخي و سير تكاملي آن جمعيت قرار دارد. در كشورهاي اروپايي حدود چند صد سال است كه ازدواج هاي فاميلي بروز نمي‌كند و به همين علت بيماري‌هاي ژنتيكي نادر، شيوع زيادي ندارند.
رئيس يازدهمين كنگره ژنتيك ايران با اشاره به برگزاري اين كنگره از اول تا سوم خرداد ماه گفت: هدف از برگزاري اين كنگره اشاعه دانش ژنتيك در كشور و تلاش براي ارتقاء اين دانش با اجراي سياست‌هاي حمايت از متخصصين ژنتيك و جلب سياستمداران براي توسعه اين علم است.

به گفته وي در اين كنگره 30 موضوع در خصوص ژنتيك از جمله سلول‌هاي بنيادي، بيماري‌هاي ژنتيك، بيولوژي سيستمي، اخلاق در ژنتيك، ژنتيك مولكولي، ژن درماني، روش‌هاي پيشرفته ژنتيك، ژنتيك جمعيت، كشت بافت، مديريت توسعه ژنتيك ايران و مشاوره ژنتيك مورد بحث و بررسي قرار مي‌گيرد.
همايش علمي انجمن ژنتيك ايران هر 2 سال يكبار برگزار مي‌شود كه يازدهمين همايش آن اول خرداد همزمان با روز ايمني زيستي، به مدت 3 روز در مركز همايش‌هاي بين‌المللي دانشگاه شهيد بهشتي برگزار مي‌شود.
پــنــجــره
نظرات
یکتا
متأسفانه یا خوشبختانه من با پسرعموم قرار ازدواج گذاشتم
حالا تمام ترسمون از بچه دار شدنه
به قدری که حتی خانواده اش حاضر نمیشن با خانواده من تماس بگیرن تا حداقل اول ازمایش ژنتیک بدیم
حالا هردومون حسابی آشفته ایم!
کاش می شد یه جوری راهنماییمون کنین
ارسال نظر
نمای روز
آخرین اخبار
سداد
شفا دارو
شاتل 2