گوناگون

۸ بیماری نادر روحی-روانی بسیار خطرناک

۸ بیماری نادر روحی-روانی بسیار خطرناک

پارسینه: انسان های مختلفی بر روی کره خاکی زندگی می کنند که مشکلات خاص خودشان را دارند. اما برخی از مشکلات روانی که اکثرا ریشه در دوران کودکی دارند باعث رخداد بیماری های عجیبی در افراد می شود. همه این بیماری ها از نظر علم پزشکی شناخته شده اند و درمان های خاص خودشان را دارند. در این نوشته قصد داریم شما را با این بیماری ها بیشتر آشنا نماییم.

- سندرم Stendhal

.

نام دیگر این سندرم؛ شُک زیبایی است. افرادی که به این سندرم مبتا هستند وقتی در موزه ای اثر زیبا می بینند شوکه شده و غش می کنند!

.
۲- Trikotilomania

.

این بیماری افراد را تحریک می کند تا موهایشان را بکنند. موهای سر، صورت، ابرو و حتی پلک ها هم از این تهدید در امان نیستند.

.
۳- سندرم Alien Hand

.

بیماری بسیار عجیبی است. این بیماران همیشه فکر می کنند که دستی در بدن آنها در حال گردش است و بدن آن ها را لمس می کند.

.
۴- Apotemnophilia

.


یک بیماری عصبی و نورولوژیکی بسیار هم خطرناک است. این بیماران شدیدا می خواهند تا اعضای بدن خود را ببرند. عموما هم ساق دست و یا پای خود را می برند. این بیماری به عنوان بیماری جنسی شناخته می شود.


۵- سندرم Cotard

.

در این سندرم فرد خودش را مرده فرض می کند و احساس می کند که اصلا در این دنیا زندگی نمی کند. بعد از مدتی بدن خودش را هم حرکت نمی دهد و مانند مردگان رفتار می کند.

.
۶- سندرم Boanthropy

.
.

در این بیماری عجیب فرد خودش را گاو فرض می کند!

.
۷- سندرم Autophagia

..

در این بیماری وخیم روحی؛ فرد می خواهد که اعضای بدن خودش را بخورد. اول انگشتان خود را می خورند، سپس به سراغ بقیه اعضای بدن خود می روند.

.
۸- سندرم Likantropi



در این بیماری فرد خودش را روباه فرض می کند!

ارسال نظر

  • ناشناس

    انسان باید خودش به خودش کمک کنه و از تنهایی فرار کنه و همیشه با خانواده یا چند نفر که قابل اعتمادن زندگی کنه ..

  • سامان میرزائی

    درباره بیماری سندرم Aarskog چه میدانید؟

    XlinkRecessive

    سندرم Aarskog یک بیماری ارثی است که در قد یک شخص، عضلات، استخوان، اندام تناسلی، و ظاهر صورت تاثیر می گذارد. این سندرم ارثی است .سندرم Aarskog یک اختلال ژنتیکی است که با کروموزوم X در ارتباط است. این بیماری عمدتا مردان را شامل می شود، زنان نیز ممکن است نوع خفیف آن را داشته باشد.
    --------------------------------------
    انواع سندروم ها

    سندروم فریاد گربه

    این سندروم از فقدان یا حذف بخش مهمی از مواد ژنتیک بازوی کوچک یکی از جفت های کروموزوم شماره5 ایجاد می شوداین سندروم همچنین سندروم لوژون یا5p نامیده می شود.

    خصوصیات شناسایی کننده اصلی

    گریه یکنواخت وضعیف شبیه فریاد گربه،سرکوچک،صورت گرد،فاصله زیاد بین چشم ها،پل بینی کوتاه،سقف دهان بلند،شکاف کام ومشکلات کلیه ومثانه و بیماری های قلبی به ندرت دیده می شود.

    برنامه های مداخله اولیه

    فیزیوتراپی،گفتاردرمانی،کاردرمانی،همتهنگی حسی و درصورت لزوم رفتاردرمانی ،اکثرکودکان دارای این سندروم تاخیرکلامی شدید را تجربه می کنند لذا گفتاردرمانی برای آنها ضروری است.

    سندروم آنجلمن

    ASمعمولا درهنگام تولد یا نوزادی تشخیص داده نمی شودزیرا دراین زمان مسائل رشدی چندان مشخص نیستند.شایعترین سن تشخیص بین3و7سالگی می باشد.

    رشد سندروم آنجلمن

    آثار این سندروم برروی کودک بی نهایت متفاوت است ولی تقریبا همه این کودکان دارای ناتوانی ذهنی،تاخیردرتکلم،یادگیری زبان و رشدکند مهارتهای حرکتی هستند.

    تشنجها معمولا بعد از 3 سالگی شروع می شوند.
    لوچی چشم،پس سر صاف،آشفتگی خواب
    جویدن افراطی ورفتارهای دهانی
    زبان بیرون آمده وبرجسته ودائما در حال چرخش
    جذب یا شیفته آب شدن،حساسیت زیاد به گرما
    رفلکس های تاندونی زیاد فعال
    مسائل تغذیه در خلال نوزادی

    پایه ژنتیک AS

    با آنزیم های قطعه گذار یک ناحیه خیلی کوچک حذف شده در کروموزوم 15 شناسایی شد،ناحیه حذف شده شامل ژن هایی است که برحسب اینکه منشا از کدام والد باشد فعال یا غیر فعال هستند.از آنجایی که حذف های دیده شده تنها در کروموزوم 15 ارث رسیده از مادر رخ می دهد قابل پیش بینی است که ژن یا ژنهای مسئول این سندروم تنها در کروموزوم 15 مادر فعال باشد.

    سندروم ترنر

    این سندروم طیف وسیعی از خصوصیات از نقص قلبی اساسی تامسائل مربوط به زیبایی رادربرمیگیرد.بعضی ازمبتلایان یه این سندروم شاید تنها دارای علائم مخصوص کمی باشند،درحالیکه سایرین شایددارای مشخصه های زیادی باشند.همه ی افراد مبتلا دارای قد کوتاه وفقدان کارکرد تخمدان هستندولی شدت این مسائل دربین افراد تفاوت قابل ملاحظه ایی دارد.

    بلوغ وتولید مثل

    ژنهای ناشناخته در روی کروموزوميX رشدوکارکردتخمدان را تنظیم می کنند.اکثرافرادTS فقدان کارکرد تخمدان رادرابتدای کودکی تجربه می کنندوبنابراین وارد بلوغ درسن عادی نمی شوند.بعضی ازنوجوانان شایدمقداری رشدسینه داشته باشند وشروع قاعدگی رانیز تجربه نمایندولی رشدبیشترسینه وقاعدگی درخلال سال های بعدی نوجوانی ادامه نمی یابد.

    آیا سندروم ترنر ارثی است؟

    اگرچه سندروم ترنر ژنتیک است و شامل فقدان یا تغییر غیر عادی ژنهای کروموزوم Xاست ولی معمولا ارثی به معنای سنتی آن نیست،یعنی نوعا درخانواده تکرار نمی شود.

    سندروم تریپل ایکس

    علت این سندروم

    زنان معمولا ساختارکروموزومی 46تایی بادوکروموزوم جنسیXX دارند.زنان مبتلا به این اختلال دارای 3کروموزوم Xیادر حالت کمیاب 4کروموزومX می باشند.در حالت فوق العاده کمیاب دارای 5 کروموزوم X می باشند که به آن پنتا می گویند.ساختار کروموزومی 47تاییXXX حدودا درنیمی از زنان با کروموزوم X اضافی یافت می شود.در حدود 5 درصد افراد 48 کروموزومی XXXX هستند وحدودا در 50درصد زنان با کروموزوم X اضافی حالت موزائیسم کروموزومی وجود دارد یعنی تعدادی از سلول ها به طور نرمال 46XXوبقیه سلول ها 47XXXهستند.

    علت نابهنجاری کروموزومی در تریپل ایکس

    به نظر می رسد که این نابهنجاری کروموزومی در کودکان مادران مسن بیشتر دیده شود.جدا از این مورد هیچ علت قطعی در مورد علل نابهنجاری کروموزومی که منجر به عدم جدایی کروموزومX می شود،شناخته نشده است.

    آیا نوزادان دختر دارای این سندروم نشانه های خاصی نشان می دهند؟

    خیر دختران تازه متولد شده معمولا هنگام تولد رشدنرمال دارند.اما متوسط وزن هنگام تولدآنها اندکی کمتر از نوزادان دختر بهنجار دیگر است.

    آیا زنان تریپل ایکس زنان طبیعی ونرمالی هستند؟

    این زنان گاهی اوقات به عنوان ابر زن توصیف شده اند اما از نظرزنانگی بیشتر یا کمتر از زنان طبیعی با2 کروموزوم X نمی باشند.آنها هویت زنانگی نرمالی دارند و می توانند ازدواج کرده وبچه دار شوند و مادران و همسران خوبی مثل زنان دیگر شوند.

    آیا تریپل ایکس یک بیماری است؟خیر،دختران و زنان دارای سه کروموزوم X نباید به طور قطعی بیمار تلقی شوند.

    سندروم کلاین فلتر

    مردان مبتلا به این سندروم دارای سینه های بزرگ،موهای کم صورت وبدن،بیضه های کوچک وعدم توانایی در تولید اسپرم ,همچنین دارای یک کروموزوم جنسی اضافی می باشند XXYبه جای ترتیب معمولی مردها XYعلاوه بر این علایم مردان مبتلا احتمالا بیش از سایر مردان افزایش وزن دارندواز پدران وبرادرانشان بلندتر هستند.قسمت زیادی از این نشانه ها قابل درمان هستند،جراحی می تواند اندازه سینه ها را کاهش دهد.تزریق منظم هورمون تستوسترون با شروع در بلوغ،می تواند موجب افزایش توانایی و رشد موهای صورت شود.بعضی نشانه ها جدی هستند مثا اینکه آنها در خواندن معمولی نیستند،اگرچه عقب مانده ذهنی نیستند اما بیشتر مردان XXY درجه کمی از اختلالات زبان را دارند.بچه ها اغلب دیرتر از دیگران یاد می گیرند که حرف بزنند وممکن است به سختی خواندن و نوشتن را یاد بگیرند در حالیکه عاقبت تکلم وگفتگوی طبیعی را یاد می گیرند،اکثرا درجه کمی از مشکلات زبان را در تمام زندگیشان دارند.

    علت این سندروم

    سن زیاد مادر،احتمال فرض کروموزوم XXYا اندکی افزایش می دهد.

    تشخیص

    تعداد زیادی از مردان XXYاحتمالا هرگز از کروموزوم اضافی شان مطلع نمی شوند زیرا اغلب هیچ تفاوتی را با دیگران نشان نمی دهند.هرچند اگر قبل یا مدت کوتاهی بعد از تولد،آغاز کودکی،بلوغودر جوانی تشخیص داده شوند،شانس بیشتری در ادامه زندگیشان دارند.

    سندرومXYY

    نام این نابهنجاری بر اساس ساختمان کروموزومی آن گذاشته شده است.علت روی دادن این نابهنجاری را یک تقسیم غیر طبیعی می دانند.این افراد از هنگام تولد هیچ نشانه ای از بیماری نداشته،فقط در کودکی فعالیت زیادی دارند. میانگین هوش این افراد در دامنه نرمال می باشد.قدآنها بلند بوده وباریک هستند.این افراد دارای هورمون های جنسی بوده وزایا می باشند ومی توانند فرزندان سالمی داشته باشند.احتمال دارد عده ای از این بچه ها در مدرسه دچار مشکلات یادگیری شوند که با کارکردن با آنها می توان بر آن فایق شد.آنها می توانند مثل افراد دیگر شغل وکاری داشته باشند.

    مردان XYYدارای وضعیت عادی هورمون جنسی برخلاف مردان با سندروم کلاین فلتر هستند ونیاز به درمان با هورمون جنسی ندارند.

    سندروم رت

    این سندروم دارای مجموعه علائمی است که وقتی همه با هم در نظر گرفته شوند آنها یک حالت ویژه راایجاد می کنند.دختران سندرم رت علائم مشابهی دارند.

    علایم سندرم رت

    تقریبا همیشه در دختران رخ می دهد.وقتی او متولد می شود یک دختر است که به نظر سالم می رسد.می خندد،می نشیندوشاید شروع به راه رفتن وصحبت کند.درخلال دوسال بعد او شروع به از دست دادن مهارتها می کند ودیگر قادر به انجام کارهای که قبلا انجام می داده است نیست.

    درمان سندرم رت:درمان فیزیکی،کاردرمانی،موسیقی درمانی،آب درمانی

    سندرم ویلیام

    این سندرم در ابتدای تولد رخ می دهدودر هردو جنس به طور یکسان ودر همه گروهای نژادی ودر سراسر دنیا دیده می شود.

    خصوصیات چهره ی ظاهری

    اکثر کودکان جوان دچار سندروم ویلیام دارای خصوصیات چهره ای مشابه هستند.این خصوصیات که تنها به وسیله یک متخصص ژنتیک آموزش دیده یا متخصص نقائص تولد قابل کشف است شامل بینی کوچک رو به بالا،لب بالایی بلند،دهان گشاد،لبهای کلفت،چانه کوچک و تورم در اطراف چشمها می شود.کودک چشم آبی وچشم سبز دچار این سندروم می تواند دارای یک حلقه سفیدبرروی قرنیه باشد.

    بیماری تای ساکس

    شناخته شده ترین بیماری ژنتیکی یهودیان است که یک اختلال متابولیکی ارثی است.

    شروع در سن کودکی:علائم آن حدود3-6ماهگی آغاز می شود ولی سریع پیشرفت می کند وبیمار در سنین4-5سالگی می میرد.

    سندرم هارلر

    برای توصیف این سندرم باید به نقش آنزیمی بنام(alpha-L-induonidase)توجه شود چراکه کمبود یا فقدان این آنزیم سبب تجمع وذخیره شدن موکوپلی ساکارید ها می شود.

    ژنتیک:این سندرم از طریق ژن نهفته به ارث می رسد.

    درمان:تنها درمان موثر برای این سندرم پیوند مغز استخوان یا سلول های خونی است.

    سندرم هانتر

    نحوه وراثت:سندرم هانتر به وسیله یک ژن مغلوب ایجاد می شود.

    در حال حاضر درمانی برای این اختلال وجود ندارد.

    بیماری ادرار شربت افرا

    این بیماری نام خود را از شکر سوخته شیرین یا بوی ادرار که شبیه شربت افرا است،گرفته است.اختلال فرایند سوخت وساز اجزاء مشخصی از پروتئن را در بدن تحت تاثیر قرار می دهد.

    انواع و علائم

    این اختلال شامل انواع کلاسیک واشکال دیگری نیز می شود.علائم نوع کلاسیک معمولا درهفته اول تولد مشخص وآشکار می شود.اشکال دیگر خفیف تر هستند ودر نتیجه علائم می توانند در خلال بیماری ظاهر شوند.

    نحوه وراثت:وراثت آن ازطریق ژن مغلوب می باشد.

    سندرمXشکننده

    اگرچه این سندرم شایعترین علت ارثی عقب ماندگی ذهنی است که مورد شناسایی قرارگرفته است،بااین حال این بیماری موجب طیف وسیعی از مشکلات می شود که از مشکلات هیجانی خفیف تاناتوانیهای یادگیری و عقب ماندگی در تغییر است.این سندرم برهردو جنس مذکر ومونث اثر می گذارد ولی جنس مونث کمتر متاثر ازآن است زیرا دارای دو کروموزوميXاست.

    سندرم استارگ وبرSWS

    یک بیماری مادر زادی است که در هنگام تولد وجود دارد وخانوادگی نیست واختلالی است که میزان شیوع وعلت آن ناشناخته است.ازویژگی های آن لکه مادرزادی چهره ونابهنجاری عصبی است.دیگر نشانه های مرتبط با آن می تواند شامل بی نظمی ارگان های درونی وچشم باشد.به هردلیل SWSمنحصربه فرد است ودرجات متفاوتی از ویژگی های یافته شده را نشان می دهد.

    لکه مادرزادی چهره

    بیشترین نشانه آشکارSWSیک لکه مادرزادی یا لک شدن شرابی رنگ است که درهنگام تولد وجوددارد ونوعا حداقل شامل بالای چشمها وپلکها می شود.نوسان گسترده ای ازلحاظ اندازه وپخش لکه شرابی گزارش شده است.لک از صورتی روشن تا قرمز پررنگ متفاوت است.فراوانی مویرگها فقط زیر سطح پوست راشامل می شود.درشخص سیاه پوست لک ممکن است به سختی شناخته شود.درنمونه های نادر لکه شرابی رنگ وجود ندارد.همبستگی مستقیمی بین اندازه وگسترش لکه ومقدار درگیریهای مغزی وجود ندارد.

  • justice

    پناه میبرم بر خدا از شر آنچه آفرید

  • ناشناس

    با سلام یه نوع بیماری هست که فرد دیگران رو الاغ فرض میکنه و اون زمانیکه در اصل خودش الاغه ...

  • ناشناس

    يه جماعت بزرگي هم هستند كه خودشون رو شغال ميدونن و مثل اونا رفتار ميكنن بويژه در مورد چيز خوردن

اخبار مرتبط سایر رسانه ها
    اخبار از پلیکان

    نمای روز

    اخبار از پلیکان

    داغ

    حواشی پلاس

    صفحه خبر - وب گردی

    آخرین اخبار