کد خبر: ۲۱۹۵۳
تعداد نظرات: ۲ نظر
تاریخ انتشار: ۲۸ خرداد ۱۳۸۹ - ۱۷:۴۱
















دانشمندان در مطالعات اخير، ژن‌هاي عامل پيري زودرس ( سندرم پروگريا  ) به نام LMNA را در كودكان شناسايي كرده‌اند. این ژن حامل برنامه ساختاري دو پروتئين به نام‌هاي لامين A و لامين C است .  بيماري ” پروگريا ” يا پيري زودرس کودکان نوعي بيماري ژنتيکي نادر است که ظاهر کودک را پير و فرتوت مي کند. اين بيماري يکي از ناخوشايند ترين بيماريهاي شناخته شده براي اطفال است و درماني ندارد. احتمال ابتلا به این بیماری یک در 4000000 می باشدو تا کنون در این مورد  130 گزارش پزشکی داده شده است.
بازگشت به صفحه نخست
نسخه چاپی
ارسال به دوستان
نظرات بینندگان
غیر قابل انتشار: ۰
انتشار یافته: ۲
zahra
|
IRAN, ISLAMIC REPUBLIC OF
|
۲۱:۲۴ - ۱۳۹۱/۱۰/۱۰
0
0
Ey kash mishod rahi bashe ke khob shan delam kheyli barashon misoze
zahra
|
IRAN, ISLAMIC REPUBLIC OF
|
۲۱:۲۴ - ۱۳۹۱/۱۰/۱۰
0
0
Ey kash mishod rahi bashe ke khob shan delam kheyli barashon misoze
پربازدید ها
نظرسنجی
آیا خودانصرافی از دریافت یارانه با استقبال مردم مواجه خواهد شد؟
بله
خیر