کد خبر: ۲۱۹۵۳
تعداد نظرات: ۲ نظر
تاریخ انتشار: ۲۸ خرداد ۱۳۸۹ - ۱۷:۴۱
















دانشمندان در مطالعات اخير، ژن‌هاي عامل پيري زودرس ( سندرم پروگريا  ) به نام LMNA را در كودكان شناسايي كرده‌اند. این ژن حامل برنامه ساختاري دو پروتئين به نام‌هاي لامين A و لامين C است .  بيماري ” پروگريا ” يا پيري زودرس کودکان نوعي بيماري ژنتيکي نادر است که ظاهر کودک را پير و فرتوت مي کند. اين بيماري يکي از ناخوشايند ترين بيماريهاي شناخته شده براي اطفال است و درماني ندارد. احتمال ابتلا به این بیماری یک در 4000000 می باشدو تا کنون در این مورد  130 گزارش پزشکی داده شده است.
نظرات بینندگان
غیر قابل انتشار: ۰
در انتظار بررسی: ۰
انتشار یافته: ۲
zahra
|
IRAN, ISLAMIC REPUBLIC OF
|
۲۱:۲۴ - ۱۳۹۱/۱۰/۱۰
0
0
Ey kash mishod rahi bashe ke khob shan delam kheyli barashon misoze
zahra
|
IRAN, ISLAMIC REPUBLIC OF
|
۲۱:۲۴ - ۱۳۹۱/۱۰/۱۰
0
0
Ey kash mishod rahi bashe ke khob shan delam kheyli barashon misoze
نام:
ایمیل:
* نظر:
روایت تصویری
نگاه دوم
سرگرمی
عکس خبری
دانلود و نرم افزار
ادبیات و شعر
موسیقی و فیلم
آگهی استخدام
آرشیو نرخ روز
پربازدید ها
نظرسنجی
با توقف طرح LEZ در پایتخت موافقید؟
بله
خیر
آخرین اخبار