گوناگون

اولین کارگاه آموزشی مقررات کیفی فعالیت های بیولوژیک برگزار شد

اولین کارگاه آموزشی مقررات کیفی فعالیت های بیولوژیک برگزار شد

پارسینه: کارگاه آموزشی مقررات کیفی فرآورده های بیولوژیک، برای کارشناسان سازمان غذا و دارو در روزهای سه شنبه و چهارشنبه مورخ 6 و 7 مرداد ماه برگزار شد.

به گزارش پارسینه، در این کارگاه آموزشی بیش از 50 نفر از مدیران و کارشناسان ارشد بخشهای گوناگون سازمان غذا و دارو اعم از ادارۀ ثبت و بررسی داروها، ادارۀ بیولوژیک، دایرۀ فنی و نظارت، آزمایشگاه بیولوژیک و همچنین واحد عوارض دارویی وزارت بهداشت شرکت داشتند.

هدف از برگزاری این کارگاه آموزشی آشنایی هر چه بیشتر کارشناسان و دست اندرکاران سازمان غذا و دارو وهمچنین مدیران شرکت های پخش و واردات داروها با چگونگی تولید و کنترل کیفی فرآورده های بیوتکنولوژیک، بررسی چالشهای مدیریت چرخۀ دارویی و ضرورت هماهنگی همه جانبه در مدیریت این داروها بوده است.


در آغاز این مراسم، دکتر پیر صالحی مدیر کل نظارت بر امور دارو و مواد مخدر ضمن معرفی سازمان غذا و دارو به سیاست های دارویی و چالشهای موجود در زمینۀ کنترل کیفی داروها اشاره نمود. پس از آن دکتر سلیمانی مدیر عامل شرکت رش پارس به عنوان حامی برگزار کننده این مراسم با بیان مقدمه ای در زمینۀ فعالیت های این شرکت در ایران ابراز امیدواری کرد که برگزاری چنین کارگاه هایی به بهبود کیفی تولید، ثبت و توزیع داروهای بیولوژیک در کشور کمک کند.
در این دورۀ آموزشی که با مشارکت 10 تن از کارشناسان بین المللی شرکت رش برگزار شد، عناوینی از قبیل چگونگی تولید و کنترل کیفی داروهای بیوتکنولوژیک و تفاوت آنها با داروهای شیمیایی، اصول بهینۀ توزیع و زنجیرۀ تامین تحت کنترل این دسته فرآورده ها، چگونگی مدیریت و مبارزه با داروهای تقلبی، چشم انداز جهانی ثبت داروهای بیولوژیک و بیوتکنولوژیک، شیوۀ گزارش دهی عوارض دارویی و اصول بهینۀ ثبت و بررسی داروها و همچنین اصول PIC/S و GMP مورد بحث و تبادل نظر قرار گرفت.
در پایان این دوره به شرکت کنندگان، گواهی شرکت در دوره اعطا گردید.

ارسال نظر

اخبار مرتبط سایر رسانه ها
    اخبار از پلیکان

    نمای روز

    اخبار از پلیکان

    داغ

    حواشی پلاس

    صفحه خبر - وب گردی

    آخرین اخبار